2024 Autorius: Adelina Croftoon | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 02:14
Maždaug prieš 20 metų, dirbant su Didžiosios Britanijos gyventoju, įvyko nemalonus incidentas su galingomis cheminėmis medžiagomis, kurios labai netikėtai paveikė jo kūną ir „apdovanojo“jį autobrewery sindromu
Pasak brito Nickas Carsonas, jo kūnas veikia kaip alaus darykla, paversdamas suvalgytus angliavandenius į alkoholį. „Jei valgau pyragą, tai tarsi geriu alų“, - sako jis.
Nickas gyvena Lowestoft mieste, Safolke, ir tai labai retai "autobrewery sindromas" jis jį gavo beveik prieš 20 metų. Tikėtina, kad tai lėmė nenustatytų stiprių cheminių medžiagų poveikis jo darbe.
Nikas ypač mėgsta Viktorijos biskvitą, tačiau jį suvalgęs jis taps toks girtas, kad gali net apalpti, kaip apsvaigęs alkoholikas.
"Aš galiu būti visiškai blaivus ir tris kartus viršyti važiavimo limitą per kelias minutes. Poveikis yra labai nemalonus ir netgi sukelia tam tikrų atminties sutrikimų."
Po to, kai Nikas darbe patyrė nemalonų incidentą su chemikalais, jis pradėjo jausti, kad jo kūnui vyksta kažkas nesuprantamo. Ir keletą metų jis nesuprato, kas su juo vyksta, kol jo žmona netyčia pamatė serialo „Daktaras Martinas“epizodą, kuriame buvo pasakojama apie žmogų, sergančią autobrewery sindromu.
Po to paaiškėjo, kad Nikas turi lygiai tą patį sindromą. Nuo tada jis visada su savimi nešiojasi alkotesterį ir nuolat matuoja alkoholio kiekį kraujyje, kai valgo maistą, kuriame yra angliavandenių. Jei to nepadarysite, kyla pavojus, kad Nikas bet kuriuo metu gali susilpnėti ir nualpti nuo staigaus apsinuodijimo.
"2003 m. Labai troškau Viktorijos pyrago ir tai buvo keista, nes nelaikau savęs smaližiu. Tačiau dabar man atrodė, kad esu pasiruošęs nužudyti dėl torto gabalėlio."
„Kartais žmonės mano būseną priima kaip pokštą ir sako, kad aš iš esmės gaunu gėrimą nemokamai. Bet iš tikrųjų tai baisu. Kai pabundu nuo to, patiriu daug psichologinės žalos. Jaučiuosi kalta dėl to, ką galėčiau kalbėti. arba girtas “.
Nikas sako sutikęs žurnalistams pasikalbėti apie savo retą sindromą, nes nori, kad apie jį sužinotų kuo daugiau žmonių. su kuo jam ir kitiems panašiems žmonėms tenka susidurti.
Alaus daryklos sindromas yra palyginti neseniai išsivysčiusi gydytojų raida, pirmą kartą nustatyta devintajame dešimtmetyje ir vis dar prastai suprantama, nes tai labai reta. Kaltininkas yra bakterija Saccharomyces cerevisiae, tai yra mielių rūšis, kuri tam tikrą maistą iš žarnyno paverčia etanoliu.
Pacientai, turintys šį sindromą, susiduria su pernelyg raugėjimu, galvos svaigimu, burnos džiūvimu. Jų būklę galima palyginti su beveik nuolatinėmis pagiriomis, kurios rimtai apsunkina jų gyvenimą.
Rekomenduojamas:
JAV Gimė Kūdikis, Turintis Labai Retą Kaukolės Anomaliją
Charlotte Putt iš Viskonsino gimė su itin retu Sprintzeno-Goldbergo sindromu. Visame pasaulyje yra tik apie 50 tokių pacientų. Sindromas apima daugybę pavojingų anomalijų, įskaitant silpnus raumenis, širdies sutrikimus, kaulų deformacijas, vystymosi vėlavimą, kirkšnies ir bambos išvaržas (paranormal-news.ru). Šarlotėje tai pirmiausia išreiškiama nenormaliu kaukolės išsivystymu, kaukolės kaulai yra suploti ir ištiesti aukštyn, atitinkamai ir smegenys. Nė vienas iš gydytojų
Gydytojai Sėkmingai Išoperavo Merginą, Turintį Retą Inkstų Anomaliją
Rusijos gydytojams pavyko išgelbėti 8 metų mergaitę, kuri buvo priversta nuolat dėvėti sauskelnes nuo kančios ir baisaus streso. Rusijos medicinos mokslų akademijos Vaikų sveikatos mokslinio centro gydytojai atliko unikalią operaciją moksleiviui, turinčiam retą anomaliją - keturis inkstus. Maža pacientė į kliniką atvyko su iš pažiūros banalia problema - šlapimo nelaikymu. Tačiau, kaip paaiškėjo, Daša (vardas buvo pakeistas) kentėjo visą gyvenimą. Be to, tai buvo net ne šlapimo nelaikymas, o nuolatinis nutekėjimas - ji visą laiką šlapinosi
Nežinoma įgimta Anomalija Indą Paverčia „svetimu“
21 metų indėnas Anshu Kumaras kenčia nuo tam tikrų neaiškių įgimtų būklių, dėl kurių galvos viršus atrodo patinęs, o akių lizdai-plačiai. Gydytojai negali diagnozuoti jo, o vietiniai gyventojai jį nuo seno vadina ateiviu. Anshu taip pat turi problemų su augimu, savo metais jis nėra aukštesnis nei 10 metų berniukas, o plaukai ant galvos tiesiog neauga, išskyrus vieną skystą sruogą. [skelbimas] Tikėtina, kad jis turi labai retą Jacobseno sindromą, kurio dalis
Reta Anomalija Sukelia Broliams Ir Seserims Ant Rankų Ir Kojų Storą, Kietą Plutą
Du broliai ir dvi seserys iš neturtingos Pakistano šeimos kenčia nuo retos būklės, vadinamos epidermolitine hiperkeratozė. Tai viena iš ichtiozės rūšių, kai pažeidžiamos tik galūnės - rankos ir kojos. Odos svarstyklės yra sluoksniuotos viena ant kitos ir, sukietėjusios, sudaro labai storą ir kietą plutą. [skelbimas] 19-metis Khabibulla Bhatti, jo 10-metis brolis Nasebulla ir dvi jų seserys, 15-metė Mehrunisa ir 6-erių Khairunisa yra šios retos ligos, kuri pasitaiko tik vienoje, nešiotoja
Šiam Berniukui Nuotraukoje Iš Tikrųjų Yra 25 Metai, Tačiau Reta Anomalija Visam Laikui Sustabdė Jo Kūno Vystymąsi
Lenkui Tomaszui Nadolskiui yra 25 metai, tačiau išoriškai jis atrodo kaip 11–12 metų berniukas. Jo vaikiška išvaizda yra tokia natūrali, kad norėdamas patvirtinti savo amžių, Tomas visada turi su savimi turėti pasą. Lauke žmonės netiki jo žodžiu. Tomas gyvena Olesnicos mieste (Žemutinės Silezijos vaivadija) ir labai kenčia nuo jo būklės. Jis sako nekenčiantis „berniuko, kurį kasdien mato veidrodyje“. Spauda apibūdina Tomaszo kančias kaip 25 metų vyro, užrakinto, situaciją