2024 Autorius: Adelina Croftoon | [email protected]. Paskutinį kartą keistas: 2023-12-17 02:14
Neturtingos indėnų šeimos galva iš Gudžarato yra pasirengusi parduoti savo inkstą, kad užtikrintų būtiną gydymą trims nutukusiems vaikams. Jo dvi dukros - Jogita (5 metai), Anisha (3 metų) ir jauniausias sūnus Griežtas (1, 5 metų) - yra tarp storiausių vaikų pasaulyje.
Jogita (34 kg), Anisha (48 kg) ir jauniausias sūnus Harshas (15 kg) suvalgo tris iš jų per savaitę tiek maisto, kiek dvi šeimos gali suvalgyti du mėnesius. Jų tėvas Rameshbhai Nandwana planuoja paaukoti inkstą transplantacijai, kad gautų pinigų, reikalingų konsultuotis su pirmaujančiais specialistais.
„Jei mano vaikai ir toliau augs tokiu tempu, jie susidurs su rimtomis problemomis. Mes išsigandome, jie mirs, - patirtimi dalijosi Rameshbhai. - Jų alkis nesiliauja. Jie nori visą laiką valgyti, verkti ir rėkti, jei nėra maitinami “.
Pora turi vyriausiąją dukrą Bhaviką (6 m.), Kurios normalus svoris yra 16 kg, todėl jie nesupranta, kodėl kiti trys vaikai susidūrė su tokiomis problemomis. Jie gimė silpni, nepakankamo svorio. Tačiau per pirmuosius gyvenimo metus jie sukaupė didžiulį kiekį riebalų.
Yogita svėrė 12 kg per metus po gimimo, trečioji dukra Anisha priaugo panašiai. Būdama vienerių metų ji svėrė 15 kg. Tėvai suprato, kad vaikai kenčia nuo tam tikrų valgymo sutrikimų (distrofijos), kai jų sūnus taip pat pradėjo sparčiai augti.
Chapatis (tortilijos), bananai, traškučiai, daržovių sriuba ir sausainiai yra įprastas jo vaikų maistas. Jie valgo šešis kartus per dieną, o Rameshbhai žmona yra priversta nuolat būti virtuvėje.
„Pradėjome ieškoti medikų pagalbos ir konsultavomės su daugeliu gydytojų, bet jie tiesiog nukreipė mus į dideles ligonines, kurių aš negalėjau sau leisti“, - aiškina Rameshbhai.
Jis uždirba tik 3000 rupijų (35 svarus) per mėnesį, didžioji dalis išleidžiama maistui. Jis yra samdomas darbuotojas ir gauna 100 rupijų per dieną, jei turi darbą. Kasa šulinius ir atlieka bet kokius nešvarius darbus.
Nepaisant menkų pajamų, per pastaruosius trejus metus Nandwana išleido apie 50 000 Rs (540 svarų) medicininėms konsultacijoms ir diagnostikai. Tačiau tai nedavė jokių vaisių.
Vietiniai gydytojai mano, kad Nandwano vaikai kenčia nuo Prader-Willi sindromo-reto genetinio sutrikimo, kurio priežastis yra tėvystės 15q11-13 chromosomų regiono kopijos nebuvimas. Sindromas pasireiškia įvairiais simptomais, įskaitant nuolatinį alkį, nutukimą, sumažėjusį raumenų tonusą, sumažėjusį kaulų tankį, nepakankamą seksualinį išsivystymą ir mokymosi sunkumus.
Sergamumas šia liga yra labai mažas, maždaug vienas atvejis iš 12 000 iki 15 000 kūdikių. Šiuo metu nėra specifinio šio sindromo gydymo.
Priklausomai nuo simptomų pasireiškimo pacientams, skiriamas tinkamas gydymas. Prader-Willi sindromas dažnai pasireiškia padidėjusiu apetitu, susijusiu su didele hormono ghrelin koncentracija.
Siekiant kovoti su nutukimu, tėvams patariama sąmoningai riboti savo vaikų mitybą, sutelkti dėmesį į mažai kalorijų turinčius maisto produktus ir uždrausti saldumynus bei riebų maistą. Išmokyti vaiką laikytis valgymo plano beveik neįmanoma, todėl tėvai dažniausiai turi užrakinti maistą. Vaikas taip pat turėtų būti skatinamas kuo daugiau judėti, jei tai leidžia jo būklė.
„Šeimoje niekas neturėjo tokių svorio problemų. Tik mano vaikai turi antsvorio. Mums, kaip tėvams, skaudu, kai matome, kad jie negali savarankiškai judėti. Inkstų pardavimas yra beviltiškas žingsnis “, - priduria Rameshbhai Nandwana.
Rameshbhai žmona negali pakelti vaikų, todėl ji turi stebėti, kaip jie rieda ant grindų, ar naudotis vežimėliu. Vaikai negali savarankiškai eiti į tualetą ar eiti į mokyklą. Visą dieną jie valgo, žaidžia tarpusavyje ir juokiasi.
Rekomenduojamas:
Trys Amerikiečių Vaikai Yra Apsėsti Demonų Ir Gali Skristi
32 metų JAV Indianopolio gyventoja Latoya Amons pasakojo gydytojams sensacingą naujieną apie savo vaikus. Pasak beviltiškos trijų vaikų motinos, jos sūnus ir dukra levituoja. Ji tvirtina, kad mergaitę ir berniuką, kurie yra dvyniai, ir trečiąjį vaiką, apsėdę demonai
Gebėjimai, Atsirandantys Dėl Retų žmogaus Genetinių Mutacijų
Palyginti su daugeliu kitų rūšių, visi žmonės turi neįtikėtinai panašius genomus. Tačiau net ir nedideli mūsų genų ar aplinkos pokyčiai gali paskatinti bruožų, kurie daro mus unikaliais, vystymąsi. Kartais šie skirtumai pasireiškia plaukų spalvos, veido aukščio ar struktūros pavidalu, tačiau kartais žmogus ar visa tauta gauna reikšmingų skirtumų nuo kitų žmonijos atstovų. Kai cholesterolio kiekis nepakyla Nors dauguma mūsų nesijaudiname dėl ribojimo
Gydytojai Iš Novosibirsko Padėjo Pacientui, Sergančiam Labai Retu Dingimo Kaulų Sindromu
Spalio pabaigoje Novosibirsko federalinio neurochirurgijos centro gydytojai išgelbėjo 58 metų vyrą, sergantį reta liga-Gorham-Stout sindromu, dėl kurio sunaikinamas kaulinis audinys. Ši liga taip pat vadinama dingusių kaulų sindromu. Pasak NGS.NOVOSTI Novosibirsko, Aleksandras Tolstikovas iš Ordynskio rajono pirmiausia turėjo mažą duobutę pakaušyje, o kiek vėliau pakaušio kaulas tiesiog dingo. Medicinos moksle aprašyta tik apie 200 atvejų
Narai Susiduria Su Retu Ir Labai Dideliu Jūriniu „kirminu“
Du nardytojai nardė prie Baltosios salos (Naujoji Zelandija) kranto, kuriame gyvena aktyvus stratovulkanas Fakaari. Kitos kelionės metu 56-erių Steve'as Hathaway'us ir 48-erių Andrew Battle'as staiga pastebėjo labai ilgą padarą, kuris iš pradžių jiems atrodė kaip milžiniškas jūrų kirminas. Vienas iš narų iškart pradėjo filmuoti keistą padarą vaizdo kamera (žr. Vaizdo įrašą žemiau). „Kirminas“vandenyje judėjo labai sklandžiai ir gražiai ir, žmonių teigimu, buvo mažiausiai 8 metrų ilgio
„Robotų žudikų Gamyba Yra Labai, Labai Bloga Idėja“
„Clearpath Robotics“prieš šešerius metus įkūrė trys kolegų draugai, kurie dalijasi aistra gaminti daiktus. Įmonės 80 specialistų bando nelygaus reljefo robotus, tokius kaip JAV gynybos departamento naudojamas keturių ratų robotas „Husky“. Jie taip pat gamina dronus ir netgi pastatė „Kingfisher“robotą valtį. Tačiau jie niekada tikrai nesukurs vieno dalyko: roboto, galinčio nužudyti. „Clearpath“yra pirmoji ir kol kas vienintelė įmonė